Modulein vitroでの溶出データとin vivoでの溶出データの相関をを比較確認するモジュールです。 過去この重要なIVIVCを考慮せず臨床試験で何度も製剤を変更することになり、無駄な時間と多額の費用がかかることもありました。 このモジュールは新規医薬品開発の製薬企業のみならずジェネリック医薬品の企業にも重要で 製剤設計の上で非常に有用なモジュールです。
IVIVCにはデコンボリューションに関して下記の4つの手法を用意しています。
- メカニスティックアブソープションモデル（GastroPlus）
- Wagner-Nelson法（1-コンパートメントモデル、Cp-Timeプロファイルから消失速度定数を計算する機能も含みます。）
- Loo-Reigelman法（2-コンパートメントモデル）
- Loo-Reigelman法（3-コンパートメントモデル）
メカニスティックデコンボリューション法は、in vivoリリース速度を計算する際にGastroPlusのOptimization機能を利用します。これにより、in vitroリリースとin vivoリリースの間で生じる相関を計算します。 Levyプロット（in vitroの時間 vs in vitroの時間に相当するin vivoリリースの時間）も生成します。 メカニスティックアブソープションモデル（GastroPlus）は、PBPKモデルを加味したり、 非線形のPKを示す化合物の飽和クリアランスを加味することが可能です。また、小腸初回代謝、pH依存溶解性、小腸のトランスポーターやタイトジャンクションの変化やイオン化 によって影響される吸収部位依存を加味できます。 他の3つの方法は、体循環での見かけ上の速度を計算する古典的なデコンボリューション法です。
次の3つのステップで行います。
デコンボリューションの手法を選択してin vitroリリースとin vivoリリースの相関、または絶対バイオアベイラビリティーとin vitroリリースの 相関を算出します。現在、一次関数、指数関数、多項式関数（1次、2次、3次）を選択できます。Level A 相関は、メカニスティックアブソープションモデルでのみ可能です。
デコンボリューション計算が終わったら、後に行う新しい製剤でのCp-timeプロファイル予測または外部バリデーション計算のために結果を保存します。
フィットした相関関数は、異なるin vitro-時間プロファイルを示す新しい製剤のin vivoリリース-時間プロファイルまたは絶対バイオアベイラビリティー-時間プロファイルを計算することに利用します。 新しい製剤の血中濃度-時間プロファイルは、計算されたin vivoリリース-時間プロファイルまたは絶対バイオアベイラビリティー-時間プロファイル で構築されます。
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