薬のin vivoでの溶出挙動を知る上で重要となるのは、胃や小腸、直腸などの様々な環境下でどのように溶解するのかを知ることです。 一般に、溶解度の測定は、水や特定のpHが保たれた緩衝溶液で行われています。しかし、in vitroでの試験条件は、in vivo環境にできるだけ類似していることが非常に重要です。

Simulations Plus社は、J.W.Goethe大学のJennifer Dressman教授と彼女の研究グループによって最初に開発された人工消化液を用いて、160の医薬品とドラッグライクな分子について、空腹時人工胃液(FaSSGF)、空腹時人工腸液（FaSSIF)及び食餌人工腸液（FeSSIF)での平衡溶解度を米国Northeastern大学と共同で（同一ラボ、統一プロトコール）で測定しました。 それぞれの処方の内容は以下のとおりです：

この、Biorelevant Solubility Databaseのライセンスが利用可能となりました。それぞれの化合物について次のような情報が含まれています：

• 化学構造
• FaSSIF, FeSSIF, FaSSGF 溶解度の実測値
• 水溶液の溶解度 (文献やAQUASOLデータベースから)

• 社内や組織内での実験方法や手法の検証に。
• in vivoでの溶解度がどのように変化するのか、知見を得ることができます。
• 多様性に富んだ、よく知られている化合物の高品質な測定データで、インハウスのデータベースを補充できます。
• ADMET Modeler™を用いてin silicoモデルを構築し、新規化合物の溶解度予測に。
• GastroPlus™ や DDDPlus™ シミュレーション用の入力データとして。

Biorelevant Solubility Database のライセンスに関する詳しい内容については弊社までお問い合わせください。

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