Simulations Plus社、米国食品医薬品局（FDA）と共同で毒性予測モデル開発

January 26, 2011

Simulations Plus社は、米国食品医薬品局（FDA）と共同で構造活性相関（QSAR）による毒性モデル開発を行う5年間の共同研究契約（RCA）を締結しました。

FDAは、発がん性、発達毒性、遺伝毒性、生殖毒性などの種々の毒性評価項目のデータを提供します。Simulations Plus社とFDAの研究者が、ADMET Modelerによって、予測モデルを構築し、それらのモデルをADMET Predictorに搭載します。FDAの食品安全応用栄養センター（CFSAN）による市販前および市販後の物質安全性評価の意思決定情報に、それらのモデルを使用します。Simulations Plus社は、この共同研究で開発したQSARモデルを商品化することができます。この共同研究で得られた結果は、論文や学会などで発表されます。

Simulations Plus 社サイト記事：
   http://www.simulations-plus.com/PressReleaseDetails.aspx?pID=290