in vitro 膜透過シミュレーションソフトウエア

• ex vivo 皮膚を介した拡散のモデル化
  ・ダーマトームにより採取された皮膚、熱分離表皮（HSE）、角質層、全層皮膚、単純膜のモデルが追加されました。
• スタティックおよびフローセル皮膚拡散セルモデル
• 溶液、懸濁液、軟膏、ペースト、ローション、ジェル、クリームなどの複雑な局所製剤のモデル化
• 蒸発、溶出と沈殿、皮膚への吸収、皮膚およびレシーバー側試験液への拡散と分配などのプロセスのモデル化

• 予測モデルが ADMET Predictor 10.3 のものに更新されました。
• 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 3A4 などのチトクローム P450 による代謝の Km/Vmax の予測
• 小腸細胞単層または肝細胞への変換の IVIVE 設定が可能になりました。
• 構造インポート時に膜モデルを指定できるようになりました。
• これまでの Pgp, OATP1B1 モデルと同様に、インポートされた化合物が、OATP1B3、OCT1、OCT2、OAT3、BSEP、BCRP の阻害剤または基質であるかを予測する分類モデルが加わりました。予測結果はメモ欄に記録されます。
• OATP1B1, OATP1B3, OCT1, OCT2, OAT1, OAT3 の予測 Km 値が追加されました。予測結果は、メモ欄に記録されます。

• 質量や濃度などの、皮膚モデルに関連するすべての輸送量の出力が新たに追加されました。これらは、グラフでも表示されます。

MembranePlus™ 1.0からの変更点は以下の通りです。

・サンドイッチ培養肝細胞（胆汁排泄）アッセイが追加されました。

・浮遊肝細胞アッセイが追加されました。

・予測エンジンがADMET Predictor version8.1に更新されました。

・1A2、2C9、2C19、2D6、3A4を含むチトクロームP450によるKm/Vmaxの予測ができるようになりました。

・小腸単層膜細胞または肝細胞への変換用IVIVE設定が可能となりました。

・構造をインポートする際に膜モデルを指定できるようになりました。

・構造がPgpやOATP1B1の基質かどうかを予測する分類モデルが搭載されました。

・Fu Cell - GastroPlusのPBPKモデルで使われるエンテロサイトのFu値。

• これにより、Tmax延長を引き起こすリソソームトラッピングやエンテロサイト内で高い結合を示す化合物の吸収および薬物動態の予測が改善されます。

・CLdiff - 受動拡散クリアランスパラメータ。

• PBPK組織における透過性-表面積積（PStc）を定義し、GastroPlus PBPKモデルに使用することができます。

・全てのシミュレーションンモデルのExcel出力ができるようになりました。

• 単回シミュレーション
• パラメータ感度分析 (PSA）
• バッチモード

・細胞内タンパク結合のサイトゾール分画非結合の入力ができるようになりました。

• 全ての膜モデルに適応

・ステップバイステップのチュートリアルを搭載しました。

・インストレーションの新オプション（ターミナルサービス）が追加されました。

・バグフィックス