メジャーアップデートとなる今回のリリースでは、GPUアクセラレーション、Ligand Map等、強力な機能追加が施されています。

11月11日に開催される、GastroPlusユーザーミーティング2011に向けて募集している、討論テーマ、QA、リクエストの内容が更新されています。是非、ご覧ください。

11月11日に開催される、GastroPlusユーザーミーティング2011をご案内を開始しました。GastroPlusユーザー様のみのご参加となっておりますのでご了承ください。

10月17,19,21日に、それぞれ札幌、京都、東京にてMolegro Science セミナー2011を開催いたします。

誠に勝ってながら 2011年8月12日(金)-15日(月) をお盆休業とさせていただきます。ご理解の程、宜しくお願い申し上げます。

Simulations Plus社の、GastroPlus™、ADMET Predictor™、MedChem Studio™、DDDPlus™ のFAQを追加更新しました。

ChartSpect™ 2.7では、差スペクトルの計算・表示や微分スペクトルへの変換機能などが加わりました。また、CIF形式の結晶構造ファイルからの表示などいくつかの機能も追加されています。

Simulations Plus社は、2D分子構造作成といくつかのADMET特性予測機能を備えた、MedChem Desiner™のダウンロードによる提供を開始しました。このソフトウエアは無償で提供されます。

リリースされたバージョン4.3でKNIMEに対応。既存のワークフローとMVDを統合することが可能になりました。

Simulations Plus社は、米国食品医薬品局(FDA)と構造活性相関(QSAR)による毒性モデル開発を行う5年間の共同研究契約を締結しました。

機器分析データ統合管理・解析支援システムChartSpect™についてのFAQを紹介しています。

SimulationsPlus社からのものに加え、日本のユーザーから質問を合わせて紹介しています。

MedChem Studio™に関連した文献の代表的なものがリストされています。

MVDが用いられている研究論文の代表的なものがリストされています。

ユーザーによる事例発表、製品へのリクエストやディスカッションなどたいへん盛況のうちに閉会となりました。多くのユーザーにご参加頂きました。

MedChem Studio™によるソリューションを多くの皆様にご理解頂けるよう、MedChem セミナーを、10月19日(火)に東京、10月25日(月)京都にて開催いたします。

機能強化の継続により、ClassPharmer™は、そのクラスタリング能力に加え、分子設計機能が一層充実したものになっています。今回のアップデートで名称を MedChem Studio™ と変更し、ドラッグディスカバリーのための統合プラットフォームとして新たにリリースされました。

今回のアップデートは、ユーザからの機能に関するご要望に対応させて頂きました。主に、解析支援機能の細かな点に機能追加が行われました。

DDDPlus™は、in vitroでの溶出試験をシミュレートする非常にユニークなソフトウェアです。薬物の粒子径のサイズ、添加剤の種類や量の変化や実験条件の違いによる溶出試験の変化をシミュレーションします。FDAでは、以前より同製品を局内の研究で利用していましたが、今回新規に10ライセンスを追加しました。今回の大幅なライセンス数の追加によりFDAではジェネリック医薬品の申請での利用を本格的に開始すると思われます。

Descriptorの見直し・追加により、予測精度がさらに向上しました。また、新規モデルも、Phisicochemical & Biopharm モジュールで4項目、Toxicity モジュールで3項目追加され、Modeler 機能においては、新しい統計手法を加えられています。GUIにも使い勝手を高める改良がなされています。

Absorption Systems 社が提供するADMET試験サービスは、吸収・代謝などのアッセイから、トランスポーター、バイオアナリティカルなど多岐に渡っております。すでに日本にも多くのクライアントがおりますが、試験サービスの種類も増え、より一層ご希望に沿った試験が可能になりました。

アイスランド火山噴火の影響により延期されておりました、デンマークMolegro 社によるMolegro Solutions 2010 セミナーが、6月22日(火)京都、6月24日(木)東京にて開催されました。
MVD最新バージョン4.0.2の詳細やグリッド計算を実現するMolegro Virtual Gridについて解説、また、ケーススタディが紹介されました。

Simulations Plus社は、160の医薬品およびドラッグライクな化合物の人工胃液（FaSSGF）、人工腸液（FaSSIF, FeSSIF)への溶解度を米国ノースイースタン大学と共同で測定し、データベース化しました。通常、水や緩衝液での溶解度は測定されますが、生体内での溶解挙動と大きく異なることもあるため、このデータベースは、経口投与製剤の研究開発に大いに役立つものと思われます。

バージョン2.5は、ユーザーリクエストに最大限お答えすることを第一に、いくつかの機能の操作性を向上させました。また、ワークフローに貢献できるよう、チャートデータなどをレイアウトしてPDF形式で出力できる「レポート作成機能」が加わりました。ChartSpect™データアップローダーもVer1.6として同時にリリースされました。

受託試験サービスで日本にも多くのクライアントを持つ、米国ASLP社によるAbsorption Systems Technology セミナー-トランスポーターアッセイの新技術 を12月18日(水)に品川イーストワンタワーにて開催いたします。薬物の吸収性評価で世界的に著名である、同社の最高技術責任者 Dr. Ismael Hidalgo が、CellPort Technologies™を詳しく解説いたします。

米国FDAが新規にGastroPlus™10ライセンスを追加しました。FDAでは、以前より、GastroPlus™を局内の研究で利用していましたが、そのユーザは、主に、新薬部門でした。今回の追加分は、ジェネリック医薬品部門での利用となります。ジェネリック医薬品メーカが新規にジェネリック医薬品を申請する際（ANDAs）にFDA内で、ジェネリック製剤の溶出、吸収、薬物動態を先発品と比較する際に使用すると思われます。

世界で唯一の溶出試験シミュレーションソフトウェアDDDPlus™の最新版は、溶解度-vs-pHモデルを新しく構築し精度を大幅に上げています。また、世界のユーザからのリクエストを数多く取り入れ、特に、国内で良く用いられる添加剤や日本薬局方試験液の追加など日本のユーザからのものが積極的に取り入れられています。

Modern Biopharmaceutics™ が、日本語化され、バージョン6.5Jとしてリリースされました。日本化により一層効率的効果的に生物薬剤学を学ぶことができます。薬学部での教育や製薬企業での実習にご利用下さい。

HPLCluster liteは、医薬品の保存安定性試験などで得られる各条件下でのHPLCのピーク面積比ファイルを複数読み込み、グリッド上に表示して簡単に比較することができるソフトウエアツールHPLClusterのライトバージョンです。

すでに、ADME試験サービスでは定評のある、米国Absorptions System社ソリューションの国内窓口として、2月に契約を締結し、最新の、CellPort Technology™を中心としたソリューション紹介活動を開始しております。今後、ASLP社の他のソリューションも弊社サイトにて順次紹介していく予定です。

TCI社は、医薬品産業へのコンサルティングサービスを提供する、ドラッグデリバリー技術調査のエキスパートです。TCIジャパンとの協力により、Drug Delivery Information Service (DDIS)をご案内します。